Затылочная прозрачность: что это такое?

Затылочная прозрачность является одним из параметров, оцениваемых во время ультразвукового исследования между первым и вторым триместрами беременности. Оценка прозрачности используется для выявления врожденных дефектов у плода. Узнайте, что это за тест и как читать результат.

Затылочная прозрачность тест

Затылочная прозрачность — это неинвазивный тест, проводимый во время беременности между первым и вторым триместрами (от 11 до 14 недель). Это расстояние между подкожной клетчаткой плода и кожей на уровне шеи.

Чтобы понять исследование, надо объяснить, как плод развивается на рубеже первого и второго триместров беременности. За это время кожа плода покрывает тело свободно и не прикрепляется к подкожной клетчатке. Все, потому что на этой стадии развития у плода еще нет жира или подкожной ткани. Однако в это время система кровообращения и лимфатическая система хорошо сформированы, чьи сосуды собирают жидкости и продукты обмена, которые не были собраны кровеносными сосудами.

Когда одна или другая система не справляется со сбором тканевых жидкостей, между костными структурами шеи и свободно размещенной кожей (можно предположить, что это шея плода), резервуар не собранных жидких форм. Резервуар, содержащий жидкость, может быть меньше или больше.

Тест на прозрачность измеряет расстояние на уровне шейного отдела позвоночника и кожи. Мы уже знаем, что исследуемая область содержит жидкость, которая может быть визуализирована в УЗИ. То, что беспокоит врача и беременную женщину, — это слишком большая прозрачность, это слишком большое расстояние от костных структур шеи до шеи. Чем больше жидкости (чем больше резервуар заполнен жидкостью), тем больше расстояние.

Большое количество жидкости и более крупного резервуара, то есть увеличенная прозрачность, могут быть вызваны неэффективной лимфатической системой или чрезмерно нагруженной системой кровообращения.

Что значит повышенная прозрачность?

Не всегда увеличение указывает на болезнь ребенка, это может быть просто «изменение нормы», и это происходит довольно часто. Иногда отказ систем является временным и полностью исчезает, не оставляя следов. Не всегда можно определить причину этого. Это не означает, что результатом увеличения прозрачности шейки матки можно пренебречь. Наоборот!

Увеличение значения является показанием для дополнительных тестов:

  • точная полусонограмма с оценкой всей эмбриональной анатомии;
    подробное эхо сердца плода о 20-й неделе беременности;
  • неинвазивные тесты свободной эмбриональной ДНК из материнской крови, когда риск является косвенным (между 1: 300 и 1: 1000 );
  • тесты, оценивающие кариотип плода, если оценочный риск в УЗИ в первом триместре с тестом PAPP-A выше 1: 300 (амниоцентез).

1: 300 означает, что статистически каждая третья женщина с одинаковыми биохимическими результатами родит ребенка с генетическим дефектом.

Хотя увеличение числа NT может иметь место у здоровых детей, эта информация должна быть подтверждена в дополнительных исследованиях. Увеличение может указывать на заболевание плода, включая дефекты сердца, хромосомные дефекты (например, синдром Дауна, синдром Патау и Эдвардса), менее частые генетические дефекты (например, синдром Ди Джордж).

Не паникуйте! Увеличение NT не обязательно указывает на болезнь ребенка. В большинстве случаев дети с повышенной прозрачностью рождаются полностью здоровыми. Всегда консультируйтесь с результатами обследования с лечащим врачом.

Обследование проводится ультразвуковым исследованием брюшной стенки между 11 и 14 неделями беременности, не позднее. Суть исследования заключается в оценке риска врожденных пороков развития у ребенка. Однако следует помнить, что тест указывает на возможный риск, не говорит, болен ребенок или нет. Когда риск увеличивается, проводится более инвазивное обследование, подтверждающее или исключающее плод.

Превышение нормы полупрозрачности не дает диагноза врожденного заболевания, но только указывает на риск его возникновения.

Во время теста врач измеряет не только прозрачность (NT), но также плотную париетальную длину (CRL), наличие носовой кости (NB) и частоту сердечных сокращений. Исходя из полученных результатов и возраста беременной, вычисляют риск генетических дефектов — используя значение полупрозрачности в миллиметрах.

Высокий риск генетических дефектов у плода отмечается, когда измерение просвечивания превышает 3 мм или риск рассчитывается в 1: 300 (оценка числового риска). Затем вы должны проверить этот результат, используя другие тесты, включая амниоцентез.

Вы должны знать! Возраст гестации определяется с использованием CRL (теменная длина). Для каждой длины ребенка определены нормы полупрозрачности. Это оценочные данные. Известно, что не все дети того же периода имеют примерные значения. Однако это является определяющим фактором в исследовании.

Например, у детей с CRL 45 мм (11 недель и 1 день беременности) NT 2,1 мм будет значением выше 95-го процентиля. Однако у детей с CRL 84 мм — NT 2,8 мм также будет выше 95-го процентиля.

Пожалуйста, обсудите результаты исследования с лечащим врачом, который точно объяснит, как их интерпретировать.

Оставьте отзыв

Не смываете макияж перед сном? Посмотрите, что под вашими веками
Мужские яички имеют микробиому
Чем можно заразиться в джакузи
Дым от мусорных свалок очень опасен для здоровья!