Ученые из Национального института исследований генома человека разработали новое программное обеспечение, способное выявлять генетические болезни. В частности речь о редком синдром Ди Джорджи.
Причиной развития такой болезни становится дефект в 22 хромосоме, и провоцирует нарушения в работе некоторых систем организма. Болезнь проявляется несколькими дефектами, в частности, идет о пороки сердца, проблемы в обучении и характерные черты лица. Новая технология позволяет анализировать 100 различных черт лиц, благодаря
чему и происходит идентификация симптомов названного синдрома.
В целом же ученые уверяют, что данная разработка является первым шагом к совершенно нового вида диагностики. И в дальнейшем именно по фотографиям можно будет распознавать целый ряд заболеваний.
