В мире более 7000 заболеваний, связанных с генами. Понимание генома с самого начала может помочь в предотвращении генетических нарушений. Талассемия, гемофилия, рак яичников, колоректальный рак и т.д. – эти заболевания являются одними из самых распространенных генных заболеваний. Существует генетическая предрасположенность к наследственным заболеваниям, которые можно выявить и предотвратить.
Что такое генетический тест?
Это лабораторный тест, который можно заказать тут https://genotest.me/, он определяет изменения в генах, белках и хромосомах. Этот тест помогает исключить возможность передачи генетического заболевания. Для проведения теста врач берет образцы крови, кожи, волос и других тканей, содержащих ДНК.
Каковы преимущества генетического тестирования?
Перечислим лишь некоторые преимущества:
- Если у ваших родителей есть наследственные заболевания, генетическое тестирование может проанализировать шансы на то, заболеете ли вы им или нет.
- Тест ДНК может позволить составить профиль заболеваний, которым вы наиболее подвержены.
- Тестирование расскажет о рисках для здоровья, связанных с унаследованными генами.
Кому следует пройти генетический тест?
Генетические тесты являются диагностическими, поэтому их может пройти любой, кому интересно состояние своего здоровья. Но они более информативны, если вы считаете, что подвержены риску генетического заболевания.
Допустим, у женщин в вашей семье был рак груди. Вы можете пройти генетический тест, чтобы узнать, унаследовали ли вы аномальную версию гена BRCA, которая, как известно, увеличивает риск рака груди.
Чаще всего люди проходят тестирование, когда подозревают или знают, что у них есть генетическое заболевание. Например, серповидно-клеточная анемия. Для этих людей генетические тесты могут дать объяснение болезни и помочь врачам выбрать лучший курс лечения.
Младенцев часто проверяют на генетические заболевания сразу после рождения.
Другие проходят генетические тесты, если они или их партнер имеют семейный анамнез наследственного заболевания, даже если сами не болеют. Например, муковисцидоз связан с одним конкретным геном, но вы должны унаследовать аномальную версию гена от обоих родителей, чтобы заболеть. Если вы унаследуете только одну копию гена, то не заболеете. Но если вы и ваш партнер несете одну копию дефектного гена, ребенок может унаследовать две копии и заболеть. Генетические тесты могут предупредить вас о такой возможности.